Oamenii de știință au identificat o reacție în lanț care explică de ce propriile noastre organisme se pot întoarce împotriva celulelor sănătoase, transformând modul în care privim bolile autoimune și modul în care le tratăm.

Reacția, descoperită în 2017, după patru ani de cercetare la șoareci, a fost descrisă ca un „tren deraiat”, unde o eroare conduce corpul să dezvolte o modalitate foarte eficientă de a se ataca.

Studiul a fost focalizat pe celulele B rebele. În mod obișnuit, aceste celule produc anticorpi și programează celulele imune pentru a ataca antigene nedorite (sau substanțe străine), dar oamenii de știință au descoperit un „buton de acces” în celulele B de șoareci care distorsiona acest comportament și provoacă atacuri autoimune.

„Odata ce toleranța corpului tău pentru propriile țesuturi este pierdută, reacția în lanț este ca un tren deraiat”, a spus un cercetător din echipa, Michael Carroll de la Boston Children’s Hospital si Harvard Medical School (HMS).

Răspunsul imun împotriva proteinelor proprii corpului, sau a antigenilor, arată exact ca raspunsul împotriva unui agent patogen strain.

Aceste celule B rebele ar putea explica, la rândul lor, fenomenul biologic cunoscut sub numele de răspândire a epitopilor, în care corpurile noastre încep să vâneze diferite antigene care nu ar trebui să se afle pe „lista de execuție” a sistemului imunitar.

Împrăștierea epitopilor a fost observată de mult timp în laborator, dar oamenii de știință au fost în întuneric despre cum se întâmplă și de ce bolile autoimune evoluează de-a lungul timpului pentru a ataca o varietate tot mai extinsă de organe și țesuturi sănătoase.

În acest caz, studiul a analizat un model boală autoimună, lupus, la șoareci, considerat un tip arhetip sau „tiparul clasic” de boală autoimună pe care se bazează multe altele.

„Lupus este cunoscut ca „Marele Imitator”, deoarece boala poate avea atât de multe prezentări clinice diferite, asemanătoare cu alte afecțiuni comune, a spus unul dintre cercetatori, Søren Degn de la Spitalul de Copii din Boston și Universitatea Aarhus din Danemarca, la acea vreme.

„Este o boală care atacă mai multe organe, cu o mulțime de ținte antigenice potențiale, țesuturi afectate și „jucători imuni” implicați.”

Echipa a folosit ceea ce este cunoscut ca  „tehnica confetti” în analiza imagistică, proces prin care anumite proteine ​​marker fluorescente au fost folosite pentru a urmări diferite celule B în organism.

Atunci când celulele B simt un corp străin – sau ceva sănătos care pare a fi un corp străin – pornesc în acțiune în grupuri numite centre germinale. Aceste centre sunt motivul pentru care ganglionii limfatici se umflă, de exemplu, când aveți o răceală.

Celulele de celule B se luptă reciproc în interiorul acestor centre, astfel încât organismul să poată determina ce anticorp este cel mai potrivit pentru a lupta împotriva amenințării și, în cazul acestui studiu, a însemnat că o anumită culoare a proteinelor a câștigat în fața celorlalte.

Problema apare când organismul identifică incorect o proteină normală ca o amenințare. Atunci când se întâmplă acest lucru, procesul de selecție a celulelor B produce ceea ce se numesc auto – anticorpi, care se dovedesc a fi foarte eficienți în a-și deteriora propriile corpuri.

„Cu timpul, celulele B care produc inițial autoanticorpi „câștigătoare” încep să recruteze alte celule B pentru a produce auto – anticorpi adiționali – așa cum se răspândesc și cercurile într-o baltă atunci când o singură piatră este aruncată”, a spus Degn.

Acest lucru a fost examinat doar la șoareci până acum, dar cercetătorii doresc acum să utilizeze modelul confetti pentru a examina modul în care producția de celule B a auto – anticorpiilor este reglementată și capătă viteză.

În cele din urmă, blocarea centrelor germinale, într-un fel, ar putea pune o pauză în ciclul vicios pe care îl creează bolile autoimune. Aceasta ar bloca efectiv memoria pe termen scurt a sistemului imunitar, dar acest tip de tratament este încă departe.

Pentru moment, este un pas promițător spre o mai bună înțelegere a acestui „tren biologic deraiat”, care este atât de greu de oprit.

„Această constatare a fost o surpriză atât de mare”, a spus Carroll. „Nu numai că ne spune că celulele B autoreactive concurează în interiorul centrelor germinale pentru a proiecta un auto – anticorp, dar apoi vedem că răspunsul imun se extinde pentru a ataca alte țesuturi din organism, conducând la răspândirea epitopului cu viteza focului.

Cercetarea a fost publicată în revista științifică Cell

Sursa

 

Please follow and like us:
https://i1.wp.com/liber-cugetatori.ro/wp-content/uploads/2018/03/1-1.jpg?fit=852%2C480https://i1.wp.com/liber-cugetatori.ro/wp-content/uploads/2018/03/1-1.jpg?resize=150%2C150Alin Ciubotariu1. știință#diabet,autoanticorpi,B cells,boli autoimune,lupus,poliatrită reumatoidă,spondilită anchilozantăOamenii de știință au identificat o reacție în lanț care explică de ce propriile noastre organisme se pot întoarce împotriva celulelor sănătoase, transformând modul în care privim bolile autoimune și modul în care le tratăm. Reacția, descoperită în 2017, după patru ani de cercetare la șoareci, a fost descrisă ca...Pentru cei care știu să gândească singuri